siento que se me haya hecho tan tarde, pero como muchos habeis visto ya estuvimos en Cabezón de la Sal para ver a Miguel llegar a la meta de los 10.000 del soplao.

Anoche Alba no durmio nada, parece que estaba tan nerviosa como su papa por el dia que le esperaba hoy, y os tengo que contar que esta noche al llegar a casa despues de entrar en la meta con su papa me solto dos grandes sonrrisas, como si estubiera contenta del dia que hemos disfrutado hoy.

La verdad es que nos han tratado más que bien hoy en Cabezon de la sal, desde la organizacion del Soplao hasta la gente que no conocia nuestro caso, doy las gracias a tod@s porque nos hemos sentido muy arropados y en especial a Nifri, Oscar, Noel, Pili y su suegra y a JORGE un abrazo fortisimo por animar y apoyar a Miguel tanto durante estos duros días de entrenamiento, gracias.

Por otro lado no me olvido de que este fin de semana tenemos a los miembros de la asociación Alba Ojeda Garcia, en el centro comercial de Valencia Nuevo Centro y deciros que al ver esas maravillosas fotos vuestras arropandolos me siento muy orgullosa e inmensamente feliz…

Mañana será nuestro último día en Nuevo Centro, asi que amigos… solo vuestra presencia, nos llena tanto… ver a tantos niñ@s que sepan de Alba, nos ilusiona muchii¡simo… Gracias por vuestra solidaridad!!!

Que disfruteis de un feliz Domingo.
Ana

por fin es Viernes y a estas horas ya hemos terminado todas las sesiones, hoy hemos realizado la 35ª y 36ª sesión de cámara hiperbárica, Alba ha estado toda la semana controlando muy bien los músculos de la boca y esforzándose para no babear y hacer la succión, a causa de esto le a salido una yaga en el paladar algo molesta aunque normal, dado a que antes no usaba estos músculos.

Alba agradece que sea Viernes con respecto a las sesiones fisioterapéuticas, hoy ya se le nota muy cansada.

Quiero agradecer de nuevo el gran esfuerzo de Noe GH 14 por salir ayer en la gala con la camiseta de Alba y tambien a la organización del programa por permitírselo, así que un besazo para Noe.

Amig@s recordar que tenemos a nuestra asociación y parte del equipo del reto “caminando x Alba” entre ellos al alpinista Salvador Sanchis en el centro comercial de Valencia Nuevo Centro, nos encantaría que pudierais acudir a arroparlos durante todo el fin de semana y haceros fotos allí para que os podamos ver desde Torrelavega.

Por otra parte Miguel ya esta preparado para el reto que le espera mañana (Los 10.000 del soplao) en Cabezón de la Sal, con 45 km de recorrido a pie a través de las montañas y con una previsión en cota de 0 grados, mañana os enseñaremos fotos de Miguel en este reto y esperamos ansiosos que nos mandéis vuestras fotos (el que pueda desde Nuevo Centro) con la camiseta de Alba.

Gracias por vuestro apoyo en nuestra lucha, paso a paso lo conseguiremos.

Buenas a tod@s, día mas completo no se puede tener, el fisioterapeuta de Alba en Torrelavega, Oscar intenta por todos los medios que Alba se vuelva a Valencia con las lecciones aprendidas y aprobadas, nos está costando bastante que la peque mejore la movilidad en sus brazos y manos por ella misma. Aún sufre mucha espasticidad, lo que frena sus avances o cuanto menos los hace mas difíciles, pero estamos convencidos de que puede lograrlo.

Contamos además con la ayuda del logopeda de aquí,  David, quien también se esfuerza en que Alba maneje sus manitas. 

Hoy realizamos las sesiones de cámara hiperbárica 33ª y 34ª, Alba continua estos días sin babear nada de nada, paso a paso amig@s.

 

Estamos conociendo mucha gente buena aquí, hoy sin ir mas lejos, gracias a Vanesa y a los dueños de Gallery en Torrelavega, Miguel ha podido difundir nuestro caso a traves de Radio Foramontanos, os pasaremos la entrevista en cuanto podamos y alguna cosilla más que haran por Alba que ya os iremos desvelando.

 

Por otra parte contaros que he tenido la ocasión de hablar esta tarde con Noe de GH14, en ese momento iba de camino a Tele 5 a la gala de esta noche y me ha dicho que tratara de sacar la camiseta de Alba, e intentar hablar del caso de nuestra pequeña y que tambien nos sigue a diario, yo humildemente me conformo con una foto suya y le deseo toda la suerte del mundo… me ha encantado hablar con ella y su mamá.

 

Gracias a tod@s a todos los que hacéis posible esta lucha, por vosotros tambien late mas fuerte nuestro corazón.

Ana

 

Hoy hemos recibido aquí en Torrelavega las camisetas tan deseadas… es algo que también nos alegra y quita un peso importante por que estamos nerviosos por el retraso de los envíos. No estamos acostumbrados a este sistema, y desde aqui se nos hace más complicado… agradecemos vuestra paciencia y sobretodo con el cariño que nos atendéis…

Con respecto al reto de Salvador Sanchis y que Miguel acompañará para “Caminando x Alba, os informamos que el ayuntamiento de Hondarribia está preparando para el día de la salida una convocatoria entre sus vecinos para que todos los que puedan asistir y una convocatoria con los medios de comunicación. Así mismo la Asociación de Usuarios del Todo Terreno’ (AUTT), acudirá con los miembros a realizar una caravana y apoyarnos ese primer día… y para el día 8 se sumarán a la etapa para realizarla con Salvador y Miguel.

Esta noche os dejamos una sorpresa que nos llena de alegría, este pequeño video pero al mismo tiempo es tan bonito y significante para nosotros y que es un premio para todos VOSOTROS… ALBA con su primer Chupa Chups!!!!

Que descanseis amig@s y coged fuerzas que mañana puede ser un gran día, un besazo a tod@s.
Ana

ya tenemos hecha la férula que Alba necesitaba en la muñeca para una postura mas funcional, solo tendrá que llevarla por la noche y no le molesta para nada.

Las terapia como todos los días van dando sus frutos, hoy además de las férulas y sesiones que por cierto hoy hicimos la 31ª sesión de cámara hiperbárica, fuimos a Cabezón de la sal de donde es Javier un buen amigo y guía de Miguel en estas tierras, nos enseño un poco el pueblo en compañía de su mujer y unos amigos, ha sido muy breve el tiempo que hemos pasado juntos pero estamos muy agradecidos por lo bien que nos han tratado.

Alba ha dormido toda la noche de un tirón hasta las 5:30, está muy bien porque se durmió temprano, lo único que al madrugar tanto después en las sesiones fisioterapéuticas estaba con sueño, pero nos vino bien para poder coger el molde de la férula, esperamos que hayáis tenido un día productivo y os mandamos un fuerte abrazo a tod@s.

Ana

P.D: Este fin de semana en el centro comercial Nuevo Centro, estarán los miembro de la asociación junto al equipo de Salvador Sanchis, promocionando “Caminando por Alba”, sentimos mucho no poder estar, pero os aseguro que en estos momentos no cambiaríamos nada de lo que nos está pasando cada día… extrañamos mucho nuestra gente y nuestra casa… pero estamos en un lugar increíble… con muchas personas que nos apoyan y gracias a todo vuestra ayuda…

No hará mucha ilusión poder ver por nuestro canal de comunicación todo lo que sucederá ese día… Animaros e ir a conocer un reto hecho con todo el cariño y del cual esperamos que nos sigáis…

Ana

En este acto tendremos un espacio que nos ha cedido el Centro Comercial, entre el Expo Hotel y el Corte Inglés Hogar. En este lugar podréis encontrar a todos lo miembros de la asociación con un punto solidario de venta de camisetas y con las huchas solidarias.

Salvador Sanchis estará presente en nombre nuestro al estar nosotros en Torrelavega. Intentaremos retrasmitir en directo en nuestro canal de comunicación, todo lo que suceda y nos gustaría mucho que las personas que lo deseen dejen un mensaje para ALBA.

Nos encantaría que estuviérais ese día, tu presencia es muy importante para nosotros, así que, acércate a conocernos y a vivir en primera persona un reto muy bonito, donde la protagonista será Alba y vuestro cariño nuestra fuente de energía.

Punto de encuentro

Días: 17 – 18 – 19 de Mayo

Explanada del centro comercial. Entre CI (Hogar) y ExpoHotel

Hora: A partir de las 12:00h hasta 20:00h

Queremos agraecer a la comisión gestora del C.C Nuevo Centro su apoyo y el permitirnos realizar este encuentro emotivo y cargado de buenos corazones…

Buenas tardes/noches a tod@s.

Hoy ha salido un dia de sol que nos ha venido estupendo para cargar las pilas de cara a la nueva semana, esperamos que hayáis disfrutado del fin de semana al máximo, ya sea en casa o fuera de ella.

Alba esta recuperada totalmente del cansancio de la semana anterior y os aseguro que con  ganas de empezar las terapias de los próximos días.

Esta semana Miguel se encontrara con una nueva prueba de cara a la preparación de la transpirenaica “caminando x Alba” y para comprobar que se encuentra bien físicamente para la misma, os iremos informando de todo nuestros avances, retos, metas y proyectos, por ahora os deseamos buenas noches y mucho animo para empezar el Lunes con energía, un abrazo.

Ana

ya nos encontramos más tranquilos después de nuestra primera emisión en directo… En ocasiones no sabemos donde sacamos las fuerzas para afrontar cada reto diario, pero el de esta noche ha sido muy especial y emotivo para nosotros y deseamos que hayais visto a nuestra pequeña cenando.

Queremos haceros partícipes de nuestra lucha y nunca nos cansaremos de decir, que todo esto es gracias a vosotros. Cada me gusta y cada vez que compartis nuestra causa, más gente se une a ella y para nosotros es importantísimo… ya que son vuestros corazones llenos de solidaridad los que nos acompañan diariamente.

Vosotros sois nuestro apoyo, nuestro único apoyo y deseamos que seáis tan protagonistas de este duro camino…

Hoy dejo esta noche una imagen que para nosotros es un GRAN LOGRO… Alba saboreando un chupa chips, como premio por que es una campeona… una gran luchadora. Es algo que no hace mucho tiempo pensaríamos que sería imposible… Pues sí amigos… vuestra solidaridad nos ha permitido pensar que no hay nada imposible.

A los amigos que no nos han podido ver, les mandamos un gran abrazo e invitamos a nuestra próxima conexión, a todos los que nos habéis visto y nos envías vuestro apoyo, agradeceros de todo corazón cada sentimiento que nos demostráis en cada comentario.

Es hora de dormir a “Nuestra princesa”… un fuerte beso…

y….

Os queremos…

X vosotros laten my fuerte nuestros corazones!!!

hemos terminado la semana con las sesiones 26 y 27 de cámara hiperbárica.

No podemos estar mas contentos de ver tantos progresos en tan poco tiempo, todo debido a la combinación de la cámara hiperbárica, el agua ionizada, la rehabilitación con el fisioterapeuta, la estumulación del logopeda y las ganas de nuestra pequeña Alba.

Quiero hacer incapie en que cuando digo ” nuestra ” tambien os incluyo a los que tanto nos ayudais, porque a Alba la tuve en mi vientre 9 meses pero gracias a vosotros la estamos recuperando.

Tenemos muchas ganas de probar el equipo de comunicación de Salvador Sanchis, para que nos podais ver en directo mañana y comprobar que lo sabremos hacer funcionar, recordad que es en tiempo real y que nosotros podremos leer vuestros comentarios en modo chat, es algo que nos hace mucha ilusión porque creemos que os mereceis toda nuestra atención y no encontramos palabras suficientes que reflejen lo agradecidos que nos sentimos, no falteis y a los que no puedan asistir les mando un abrazo.

En el siguiente enlace podréis encontrar el nuevo canal de comunicación de nuestra hija, y a partir de que pinchéis será vuestro canal también

CANAL ALBA OJEDA GARCIA
Pasad buen fin de semana.

Ana

Día muy intenso desde Torrelavega, Alba está superando las expectativas que teníamos en este viaje, sus sesiones fisioterapéuticas van muy bien, dando frutos gracias a sus esfuerzos diarios.

Hoy realizamos la 24 y 25 sesión de cámara hiperbárica, además tuvimos visita en el logopeda (David) algo muy estimulante para Alba.

Estamos recibiendo muchos mails y mensajes de de apoyo y en colaboración con nuestra causa y quiero dar las gracias por tales propuestas y muestras de cariño, os pedimos que no os impacientéis pues nos está resultando complicado poder atender tantas cosas a la vez, mas cuando para nosotros el 1º punto de atención es atender a Alba seguido de el inminente reto que da comienzo el 1 de Junio “caminando x Alba”, os pedimos un poco de paciencia y os mandamos un cariñoso abrazo a tod@s, gracias.

Ana